Christian Steuer: Katalogdaten im Herbstsemester 2023 |
| Name | Herr Dr. Christian Steuer |
| Adresse | Computer-Assisted Drug Design ETH Zürich, HCI H 401 Vladimir-Prelog-Weg 1-5/10 8093 Zürich SWITZERLAND |
| Telefon | +41 44 633 74 19 |
| christian.steuer@pharma.ethz.ch | |
| Departement | Chemie und Angewandte Biowissenschaften |
| Beziehung | Dozent |
| Nummer | Titel | ECTS | Umfang | Dozierende | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 511-0007-00L | Scientific Writing and Presenting  | 2 KP | 2G | J. A. Hiss, A. Burden, J. Dolenc, J.‑C. Leroux, O. Renn, C. Steuer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | This introductory class provides an overview of the basic scientific writing techniques and a guideline to presenting scientific data, together with guided exercises and hands-on training. It is devised to accompany the research projects within the curriculum of the MSc in Pharmaceutical Sciences. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lernziel | The class enables the participants to prepare their own scientific texts and oral presentations, and critically assess the quality of the presentation of scientific data. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inhalt | The participants receive an introduction to basic formal aspects of scientific writing and the design of graphical elements. Lectures and topical seminars alternate with practical task for the participants, which will be evaluated in a peer-to-peer setting. Performance feedback is provided by both the teachers and the peers. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 511-1002-00L | Pharmaceutical Analytics and Pharmacopeia (Crash Course) Obligatory course if assigned by the Admission committee. | 2 KP | 1S | C. Steuer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | This course provides the basic concepts of pharmaceutical analytics in the context of pharmacopeial regulation. After an introduction to the fundamental techniques and concepts, the participants will study independently, apply and consolidate their knowledge in tutorials. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lernziel | Students are able to: summarize the structure of the Ph. Eur. summarize the most important pharmacopeias and their communalities and differences discuss the structure of a monograph explain qualification of instruments and validation of methods explain and compare most important analytical techniques for pharmaceutical industry | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inhalt | Students gain knowledge in pharmaceutical analytics to fulfill regulatory requirements in pharmaceutical industry based on the pharmacopeia in force. Focus is set on method validation, equipment qualification, identification, purity testing and content determination of active pharmaceutical ingredients and excipients. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skript | Slides, see documents repository | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Literatur | Introduction to Pharmaceutical Chemical Analysis, Steen Honoré Hansen, Stig Pedersen-Bjergaard, Knut Rasmussen ISBN: 978-0-470-66121-5 , DOI: 10.1002/9781119953647, free download for eth students | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 535-0011-00L | Drug Seminar | 5 KP | 9S | J.‑C. Leroux, A. Burden, K. Eyer, C. Halin Winter, J. Hall, S.‑D. Krämer, C. Müller, V. I. Otto, U. Quitterer, J. Scheuermann, R. Schibli, K. Silina, C. Steuer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | The course provides a platform for the investigation, presentation and discussion of a topic with relevance to the field of pharmaceutical sciences. Students work in small groups on a chosen topic and present their work on a one day symposium. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lernziel | The main objectives of this course are: - students develop their scientific reflection (Critical Thinking) and working skills by working independently on a relevant pharmaceutical topic - students gain in-depth knowledge of the topic investigated - students train their scientific writing and presentation skills - students train their ability to plan a project and work in a team | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inhalt | The Course Drug Seminar takes place during the first 7 weeks of the 1. Master semester. It is a compulsory course of the MSc Pharmacy curriculum and an elective course in the MSc PharmSciences. The course provides a platform for the investigation, presentation and discussion of a topic with relevance to the field of pharmaceutical sciences. During the course, students work in small teams on a topic of their choice and elaborate an oral presentation. Each team is tutored by a lecturer of the Institute of Pharmaceutical Sciences. The work is mainly based on literature search/review, but may also involve conducting interviews or site visits, if appropriate. The final presentations of all groups will take place in the framework of a dedicated Symposium held in the middle of the semester. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Voraussetzungen / Besonderes | Only for students of MSc Pharmacy and MSc Pharmaceutical Sciences. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kompetenzen |
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| 535-0219-00L | Praktikum Pharmazeutische Analytik | 4 KP | 7P | C. Steuer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | Selbständiges analytisches Arbeiten mit Analysegeräten; Richtiges und kritisches Anwenden von Analysevorschriften mit nachfolgender Auswertung und Interpretation der Messwerte; Entwicklung eigener Analysevorschriften zur Lösung einfacher analytischer Probleme. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lernziel | Selbständiges analytisches Arbeiten mit Analysegeräten; Richtiges und kritisches Anwenden von Analysevorschriften mit nachfolgender Auswertung und Interpretation der Messwerte; Entwicklung eigener Analysevorschriften zur Lösung einfacher analytischer Probleme. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inhalt | Einführung in Grundlagen und Anwendung der nachfolgenden Analysemethoden zwecks Identitäts-, Reinheits- und Stabilitätsprüfungen von Arzneistoffen und Arzneiformen: Chromatographie (TLC, HPTLC, HPLC und GC), Spektroskopie (UV-, IR-Spektroskopie), Massenspektrometrie (MS), Massanalytische Bestimmungsmethoden mit voltametrischer und amperometrischer Endpunktsbestimmung, Chemische Identifizierungsmethoden und Reinheitsprüfungen, Trennmethoden, Methoden der Ph. Eur. und Ph. Helv.; Einsatz der Grundlagen im Anwendungs- und Forschungspraktikum. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Literatur | Skript Pharmazeutische Analytik Praktikum | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Voraussetzungen / Besonderes | Voraussetzungen: SR 2004: 2 KP aus Analytischer Chemie 529-1041-00, Besuch der Vorlesung Pharmazeutische Analytik SR 2013: 6 KP aus Analytik/Pharmazeutische Analytik oder 36 KP aus der Kategorie Kernfächer 2. Jahr. Mit Belegung des Praktikums bestätigen die Studierenden, alle Sicherheitsinformationen gründlich zu studieren und Anweisungen zu befolgen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kompetenzen |
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| 535-0225-00L | Pharmazeutische Analytik I | 3 KP | 3G | C. Steuer | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | Dieser Kurs umfasst die theoretischen Grundlagen der Pharmazeutischen Analytik im Rahmen der Regulierung durch das Europäische (Ph. Eur.) und Schweizer Arzneibuch (Ph. Helv.) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Lernziel | Die Studierenden werden in der Lage sein folgende Sachverhalte darzustellen: Beschreibung des Aufbaus der Ph. Eur. Nennung der Gemeinsamkeiten und Unterschiede der wichtigsten Arzneibücher (Ph. Eur., Ph. Helv., USP, JP). Interpretation von Monographien Erklären von Prinzipien der Instrumentenqualifizierung und Methodenvalidierung. Erklären und Klassifizierung der wichtigsten analytischen Methoden für Apotheke und Industrie. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Inhalt | Vermittlung von Wissen in pharmazeutischer Analytik zur Erfüllung regulatorischer Bestimmungen (Ph. Eur). Schwerpunkte werden auf Instrumenten-Qualifizierung und Methodenvalidierung, Stoffeigenschaften sowie auf die nasschemische Identifizierung funktioneller Gruppen, Gehaltsbestimmung von pharmazeutisch aktiven Substanzen und Hilfsstoffen gelegt | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Skript | Die Folien zur Vorlesung werden zur Verfügung gestellt. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Literatur | Instrumentelle Analytik, G. Rücker, M. Neugebauer, G.G. Willems; Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart Arzneistoffanalyse; H. J. Roth, K. Eger, R. Troschütz; Deutscher Apotheker Verlag, Stuttgart Introduction to Pharmaceutical Chemical Analysis; S.H. Hansen, S. Pedersen-Bjergaard, K. Rasmussen; Wiley & Sons | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Voraussetzungen / Besonderes | Voraussetzungen für das Praktikum Pharmazeutische Analytik: SR 2013: 6 KP aus Analytik/Pharmazeutische Analytik oder 36 KP aus der Kategorie Kernfächer 2. Jahr SR 2020: 7 KP aus Pharmazeutische Analytik I und II oder 36 KP aus der Kategorie Kernfächer 2. Jahr | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Kompetenzen |
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